科学家实现改造人类胚胎基因(4)

　　
　　
　　包括英国在内的很多国家已经立法禁止了类似黄军就这一方向的研究，但美国和中国没有禁止。实际上，全球有很多科研团队在从事人类胚胎基因改造技术的研究。
　　
　　
　　CRISPR/Cas9基因编辑技术就是基因改造的重要一环。有别于胚胎基因改造的巨大争议，该基因编辑技术在得到应用限制的前提下被众多基因研究的科学家推崇。
　　
　　
　　所谓基因编辑技术，是指对DNA核苷酸序列进行删除和插入等操作，使人们可以依靠自己的意愿改写遗传密码。
　　
　　
　　长期以来，对DNA的编辑只能通过物理和化学诱变、同源重组等方式来实现。这些方法要么编辑位置随机，要么需要花费大量人力物力进行操作，而CRISPR/Cas9能够方便而精确地对DNA和核苷酸序列进行编辑，在诸如医疗、农业、畜牧业等研究中，这一技术显现出了巨大的应用前景。
　　
　　
　　去年，美国费城研究人员首次成功地运用CRISPR/Cas9基因编辑技术清除了入侵细胞的HIV病毒，这标志着人类朝永久治愈艾滋病迈出重要一步。
　　
　　
　　该技术通过RNA（核糖核酸）做向导，把Cas9酶带到相应的位置，然后用这种酶切割病毒DNA。由于艾滋病病毒两端含有几乎对等的长重复序列，利用Cas9酶剪断长重复序列，便切除了其间的艾滋病病毒基因组，此后细胞可自我修复。